氨苄青霉素钠是一种广谱β-内酰胺类抗生素，属于青霉素家族的一员，可对抗多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌。且能使细菌细胞膜的内层转肽酶失活从而抑制细菌细胞壁的合成，可用于分子生物学和组织培养(防止微生物污染和抗性筛选)。并且同样敏感于β-内酰胺酶

硫酸卡那霉素是一种氨基糖苷类抗生素，对革兰氏阳性菌和阴性菌及支原体都有抑制作用，作用机制在于靶向结合细菌70S核糖体亚基，从而抑制核糖体易位和引起错误编码进一步干扰蛋白质合成。硫酸卡那霉素可用在细胞培养中抑制细菌污染。

噻孢霉素是一种半合成的第三代头孢菌素类抗生素/抗菌药，通过与青 霉素结合蛋白（PBPs）结合来阻止肽聚糖合成过程中最hou一步转肽的发生，抑制肽聚糖的合成，从而影响 细菌细胞壁的正常合成，最终使得细菌在自溶酶的作用下裂解。 噻孢霉素是一种广谱性抗生素，显著作用于假单胞菌以外的绝大多数革兰氏阴性菌，以及不包括肠球 菌在内的绝大部分革兰氏阳性球菌。

硫酸庆da霉素是一种广谱氨基糖苷类抗生素，对大量革兰阴性细菌及革兰阳 性菌都有良好抗菌能力，甚至包括某些β-内酰胺敏感的抗万gu霉素（VRE）肠球菌，和耐糖肽抗生素的一 些“超级细菌”。其抑菌机理在于通过与细菌核糖体 30S 亚基结合导致密码子错误，阻断肽酰-tRNA 从 A 位点到 P 位点的转运，从而抑制细菌蛋白质的合成。

两性霉素 是从链霉菌中分离而来的一种多烯类抗真菌抗生素，通过影响细胞膜通透性发挥抑制真菌生长的作用。其结构中含有一 羧基和一氨基，故兼有酸碱两性，对多种真菌如新型隐球酵母、皮炎芽酵母、巴西芽酵母、荚膜组织胞浆 菌、申克氏侧孢霉、白假丝酵母和若干诺卡氏菌等有显著的抑菌作用。临床上用于治疗严重的深部真菌引起的内脏或全身感染。