Long Taq DNA Ploymerase一般PCR法具有一定的局限性，特别是难以扩增5kb以上的长链DNA。通过改变PCR用DNA聚合酶、PCR用Buffer、PCR扩增条件等，使长链DNA的扩增成为可能，这就是LA（Long and Accurate）PCR技术。

Taq PCR Mix (含染料) 的浓度为 2×，使用方便快捷，能减少 PCR 操作过程中的污染，使用时只需取适量 2×Taq PCR Mix (含染料)，加入模板和引物，并加入 ddH2O 补足体积，使反应体系浓度为 1×，即可进行 PCR 反应。该 Mix 中的 Taq 为筛选获得的突变体 Taq-AS(Advanced Strong) DNA Polymerase，能够高效扩增 ≤5Kb

DNA Assembly Mix Plus无缝克隆试剂盒最kuai仅需5分钟即可完成单片段重组，且阳性率高于95%。Mix中添加的辅助因子，有效提高克隆阳性率；经优化的反应体系，能够一定程度上耐受未纯化PCR产物中含有的杂质。升级版的无缝克隆试剂盒具有更高的阳性率、更好的兼容性。

M-MuLV Reverse Transcriptase反转录试剂通过基因重组技术克隆表达的点突变型 RNase H 活性缺失的 M-MuLV 反转录酶 TRUEscript Hˉ RTase。

M-MLV GIII 反转录酶(三代）是通过基因修饰和重组技术获得的第三代M-MLV逆转录酶。该酶相对于野生型M-MLV逆转录酶去除了RNase H活性，并大幅提高了热稳定性（the best反应温度为50℃），从而大大提高了合成first链cDNA时的特异性和长度（最长可达12 kb），增强了对RNA复杂二级结构的耐受性。