本产品是经基因工程改造的热稳定T7 RNA聚合酶，对噬菌体T7启动子序列具有高度特异性，跟野生型噬菌体T7 RNA聚合酶相比，它可在更高的温度下进行反应。High T7 RNA Polymerase可在37~52℃条件下进行高效的体外转录。

本产品包含Lab LastLong DNA Polymerase、dNTPs和优化的反应缓冲液，浓度为2×。 使用时只需加入模板、引物，并补足水至Mix终浓度为1×即可。本制品含红色示踪染料，不需添加上样缓冲液即可直接上样进行电泳；也可经过纯化处理，以用于酶切、连接、荧光测序等后续操作。

Taq DNA Polymerase（Buffer包含镁离子）是从克隆有Thermu aquaticus DNA Polymerase基因的大肠杆菌经诱导表后分离纯化的，其分子量为94 KD。Taq DNA Polymerase具有5′-3′DNA聚合酶活性和5′-3′外切核酸酶活性，无3′-5′外切酶活性。

Long Taq DNA Ploymerase一般PCR法具有一定的局限性，特别是难以扩增5kb以上的长链DNA。通过改变PCR用DNA聚合酶、PCR用Buffer、PCR扩增条件等，使长链DNA的扩增成为可能，这就是LA（Long and Accurate）PCR技术。

Taq PCR Mix (含染料) 的浓度为 2×，使用方便快捷，能减少 PCR 操作过程中的污染，使用时只需取适量 2×Taq PCR Mix (含染料)，加入模板和引物，并加入 ddH2O 补足体积，使反应体系浓度为 1×，即可进行 PCR 反应。该 Mix 中的 Taq 为筛选获得的突变体 Taq-AS(Advanced Strong) DNA Polymerase，能够高效扩增 ≤5Kb