Taq DNA Polymerase（Buffer包含镁离子）是从克隆有Thermu aquaticus DNA Polymerase基因的大肠杆菌经诱导表后分离纯化的，其分子量为94 KD。Taq DNA Polymerase具有5′-3′DNA聚合酶活性和5′-3′外切核酸酶活性，无3′-5′外切酶活性。

Long Taq DNA Ploymerase一般PCR法具有一定的局限性，特别是难以扩增5kb以上的长链DNA。通过改变PCR用DNA聚合酶、PCR用Buffer、PCR扩增条件等，使长链DNA的扩增成为可能，这就是LA（Long and Accurate）PCR技术。

Taq PCR Mix (含染料) 的浓度为 2×，使用方便快捷，能减少 PCR 操作过程中的污染，使用时只需取适量 2×Taq PCR Mix (含染料)，加入模板和引物，并加入 ddH2O 补足体积，使反应体系浓度为 1×，即可进行 PCR 反应。该 Mix 中的 Taq 为筛选获得的突变体 Taq-AS(Advanced Strong) DNA Polymerase，能够高效扩增 ≤5Kb

DNA Assembly Mix Plus无缝克隆试剂盒最kuai仅需5分钟即可完成单片段重组，且阳性率高于95%。Mix中添加的辅助因子，有效提高克隆阳性率；经优化的反应体系，能够一定程度上耐受未纯化PCR产物中含有的杂质。升级版的无缝克隆试剂盒具有更高的阳性率、更好的兼容性。

M-MuLV Reverse Transcriptase反转录试剂通过基因重组技术克隆表达的点突变型 RNase H 活性缺失的 M-MuLV 反转录酶 TRUEscript Hˉ RTase。