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MG-132
产品简介

MG-132是强效的,可逆的,细胞通透性proteasome抑制剂(IC50 = 100 nM),抑制20S 蛋白酶体的ZLLL-MCA降解活性时,比ZLLal有效1000多倍。MG132也可以抑制细胞周期和细胞周期蛋白降解所需要的calpain(IC50 = 1.2 μM),并诱导PC12细胞中神经突增生。

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更新时间:2022-08-18
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MG-132


产品货号:474790

储存条件:Powder 4℃ In solvent -20℃

产品描述

MG-132 显示 >1000 倍以上的活动比 ZLLal 在抑制 ZLLL-MCA 降解活性 20S 蛋白酶体与 IC50 的 100 nM 对 110 μM。MG-132 还通过 IC50 的 1.2 μM 抑制钙素。MG-132 以 20 nM 的best浓度诱导 PC12 细胞中的神经土产生,其效力是ZLLal的 500 倍。MG-132 (10 μM) 通过抑制蛋白酶体中代理 I α 降解,有效抑制 TNF-α 诱导的 NF-μB 活化、白细胞间-8 (IL-8) 基因转录和 I549 细胞中的 IL-8 蛋白释放。MG-132治疗通过26S蛋白酶体抑制有效诱导KIM-2细胞中p53依赖性凋亡。不像 BzLLLCOCHO 或 PS-341, MG-132治疗导致26S蛋白酶体对奇菌蛋白素(CT-L)和肽类葡萄糖基多解酶(PGPH)活性的弱抑制,而多发性骨髓瘤细胞(U266和OPM-2)比BzLLLCOCHO对MG-132诱导凋亡更敏感。MG-132 (1 μM) 通过激活 AP-1 家族成员 c-Fos 和 c-Jun 来使抗跟踪前列腺癌细胞敏感,从而抑制抗凋亡分子 c-FLIP(L)。MG-132显著增强了肌醇六磷酸酯(IP6)的能力,以减少PC3和DU145与激素无关的前列腺癌(AIPCa)细胞系中的细胞代谢活性。


MG-132 治疗通过下调肌肉特异性泛素连接酶 atrogin-1/MAFbx 和 MuRF-1 mRNA,明显减少小鼠体内固定化诱导的骨骼肌萎suo。MG-132 给药有效恢复mdx 小鼠骨骼肌纤维中肌萎suo蛋白,β-营养不良聚糖蛋白,α-营养不良聚糖蛋白,和α-肌聚糖蛋白的表达水平和血浆膜定位,减少肌肉膜损伤,并改善肌肉萎suo症的组织病理学信号。


MG132 (MG-132)是强效的,可逆的,细胞通透性proteasome抑制剂(IC50 = 100 nM),抑制20S 蛋白酶体的ZLLL-MCA降解活性时,比ZLLal有效1000多倍。MG132也可以抑制细胞周期和细胞周期蛋白降解所需要的calpain(IC50 = 1.2 μM),并诱导PC12细胞中神经突增生。另外,MG132抑制IκBα降解,从而抑制NF-κB通路活化。MG132诱导MPM细胞凋亡,并伴随caspase 3、7、8、9蛋白活化。除了诱导细胞凋亡,MG132还诱导线粒体膜电位变化,而且细胞内ROS水平也会提高。


产品性质

英文别名(English synonym)

MG-132

CAS号(CAS NO.)

 133407-82-6

分子式(Formula)

 C26H41N3O5

分子量(Molecular weight)

 475.62

外观(Appearance)

 白色粉末

纯度(Purity)

 >99%

溶解性(Solubility)

 溶于DMSO(25mg/mL),乙醇(25mg/mL)


注意事项

为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

本品仅用于实验研究。





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