MYC-Nanoab-Magnetic Beads
偶联anti-Myc-tag纳米抗体的磁性纳米微球用于免疫沉淀Myc-tag (EQKLISEEDL)融合蛋白。

 MYC-Nanoab-Magnetic Beads

货号：MNM-25-1000

储存条件：可在4℃保存1年(确保完quan密封)，避免离心，干燥和冻融。

产品描述

偶联anti-Myc-tag纳米抗体的磁性纳米微球用于免疫沉淀Myc-tag (EQKLISEEDL)融合蛋白。

产品优势

l没有普通抗体的轻链和重链，背景干净；

l即用型，节约时间；

l高亲和力，高载量。

应用范围

可用于免疫沉淀（IP）/免疫共沉淀（CoIP）、染色质免疫沉淀（ChIP）/RNA结合蛋白免疫沉淀（RIP）、酶活性测定、质谱分析等。

特异性

特异性结合位于融合蛋白N-端、C-端及内部的Myc-tag。不结合内源性c-Myc。

产品特性

存储缓冲液：PBS(含有20%乙醇)。

保存条件：可在4℃保存1年(确保完quan密封)，避免离心，干燥和冻融。

实验原理

实验步骤

收集细胞
每个免疫沉淀反应大约使用 106-107 个表达Myc-tag融合蛋白的细胞，可根据Myc-tag融合蛋白表达量适当调整细胞数。

吸出培养基，向培养皿中加入预冷的1×PBS，漂洗2次，利用细胞刮或yi酶消化收集贴壁细胞，细胞转移到离心管，500g离心3分钟并丢弃上清液。

植物组织裂解处理：

取适量植物组织样本（叶片等）放置于冷冻液氮中，之后将冷冻后得植物组织样本放于研钵进行研磨，尽可能充分研磨破坏其细胞壁。加入500-1000ul RIPA 裂解液（已加蛋白酶抑制剂 PMSF 等）进行裂解，为了提高裂解效率，加入 200ul 玻璃粉充分震荡 30min，裂解完成后 12000 rpm，离心 30min，吸取上清 置新的离心管中，弃去沉淀。

细胞裂解

1.在裂解缓冲液中加入蛋白酶抑制剂，用500μl预冷的裂解缓冲液重悬细胞。

2.置于冰上30分钟，可每10分钟充分吹打一次。

3.4℃，20,000g离心15分钟，将裂解产物（上清）转移到一个新的预冷管中，丢弃沉淀。注意：此时细胞裂解产物可长期保存于-80℃。

平衡珠子

4.充分混匀Myc-Nanoab-Magnetic Beads，吸取40μl该产品到500μl预冷的裂解缓冲液中，在磁力架上分离磁珠直到上清变成清亮的状态，丢弃上清液。（此步骤可选）

结合蛋白

5.将平衡好的Myc-Nanoab-Magnetic Beads加入到细胞裂解产物中（如果未做第4步，可在细胞裂解产物中直接加入40μl该产品），于4℃旋转混合结合1小时。根据实验需要可调整结合时间。如果需要，留存50μl的裂解产物进行免疫印迹分析。

6.在磁力架上分离磁珠直到上清变成清亮的状态，丢弃上清液。如果需要，留存50μl上清液进行免疫印迹分析。

清洗珠子

7.用500μl预冷的裂解缓冲液中重悬6中的Myc-Nanoab-Magnetic Beads，在磁力架上分离磁珠直到上清变成清亮的状态，丢弃上清液并重复清洗3次。尽量减少清洗时间。

洗脱蛋白

方法一：
8.加入20μl 2×SDS-sample buffer重悬Myc-Nanoab-Magnetic Beads。95℃，加热10min充分变性，在磁力架上进行分离，收集的产物可进行SDS-PAGE及免疫印迹分析。

方法二：
9.加入50μl 0.2 M pH2.5的gan氨酸洗脱结合的蛋白，孵育时间30秒，期间不断混匀，在磁力架上进行分离并收集上清，立即加入5μl 1.0 M Tris（pH10.4）以中和酸性的gan氨酸。注意：为了提高洗脱效率可以重复这一步。

方法三：

10.加入40µM Myc-peptide进行洗脱。

可选实验方案

方案一：
如需进行Myc融合酶的活性检测，无需洗脱，可以直接检测。
方案二：
如需进行染色质免疫沉淀（ChIP）实验，主要用于含有Myc融合蛋白的蛋白质/DNA相互作用的实验。染色质免疫沉淀一般包括细胞固定，染色质断裂，染色质免疫沉淀，联反应的逆转，DNA的纯化以及DNA的鉴定。其中前期细胞固定，染色质断裂不变；然后接着直接进入说明书的第5步，加入细胞裂解产物后，DNA-蛋白质复合物结合到Myc-Nanoab-Magnetic Beads上；
进入第6和7步，分离得到复合物；进入第9步，得到洗脱的复合物；后期交联反应的逆转，DNA的纯化及DNA的鉴定等同于普通的ChIP实验。RNA结合蛋白免疫沉淀（RIP）实验步骤同上。
方案三：
Myc-Nanoab-Magnetic Beads不仅可以用于在体内外检测和验证蛋白质之间的相互作用，也可以结合质谱分析筛选与已知蛋白相互作用的未知蛋白。其操作步骤同免疫沉淀法，得到洗脱的复合物后，然后进行SDS–PAGE分析，用考马斯亮蓝或者银染的方法染色后，切下未知蛋白的条带，用质谱技术鉴定未知蛋白。