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快速内切酶BstEII
产品简介

快速内切酶BstEII快速内切酶经过基因工程重组、能够在5~15分钟内精确完成DNA切割的高保真限制性内切酶,适用于质粒DNA、PCR产物或基因组DNA等的快速酶切。快速内切酶具有如下特点:5~15分钟内即可完成酶切;共用一种酶切Buffer,大大简化酶切反应体系;良好的酶活冗余度,轻松应对底物过量或困难模板酶切

产品型号:
更新时间:2022-08-20
厂商性质:代理商
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快速内切酶BstEII

 



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同裂酶:BstPIEco91IEcoO65IPspEI

注:同裂酶对于不同的甲基化修饰也许具有不同敏感性。

产品组成

组分

规格

LabFD BstEII

       100ul

10×LabFD™ Buffer

1ml

10×LabFD™ Color Buffer

1ml

 

产品简介

LabFD™快速内切酶是一系列经过基因工程重组能够在5~15分钟内精确完成DNA切割的高保真限制性内切酶适用于质粒DNAPCR产物或基因组DNA等的快速酶切LabFD™快速内切酶具有如下特点:5~15分钟内即可完成酶切;共用一种酶切Buffer,大大简化酶切反应体系;良好的酶活冗余度,轻松应对底物过量或困难模板酶切。此外,LABLEAD去磷酸化、连接试剂在LabFD™酶切Buffer中具有baifenzhi100活性,支持一管化反应,提升“酶切-修饰-连接"的体验。

建议反应条件

LabFD™缓冲液;

37℃温育;

参照“DNA快速酶切流程"配制反应体系。

失活条件

80℃温育20min

质量控制

功能活性检测

最shi反应温度下,在20ul反应体系中,1ul LabFD™ BstEII能够在15min内*消化1ug pUC19-BstEII DNA

超长时间温育检测

最shi反应温度下,将1ul LabFD™ BstEII与1ug pUC19-BstEII DNA共同温育3h,未检测到其他核酸酶污染或星号活性引起的底物非特异性降解,延时酶切可能出现星号活性。

酶切-连接-再酶切检测

最shi反应温度下,使用1ul LabFD™ BstEII消化底物,回收酶切产物。在22℃下使用适量Fast T4 DNA Ligase可以将酶切产物重新连接。将连接产物再次回收后,使用相同的内切酶可以重新切开连接产物。

非特异性内切酶活性检测

最shi反应温度下,将1ul LabFD™ BstEII与1ug超螺旋质粒DNA共同温育4h,使用琼脂糖凝胶电泳检测,质粒DNA仍然处于超螺旋状态。


 

 

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