罗丹明标记鬼笔环肽(橙红）是从致命的伞形毒蕈蘑菇中分离出来的一种毒素。它是特异性结合于 F-肌动蛋白的双环肽。因此用荧光染料标记的鬼笔环肽可以非常方便的研究 F-肌动蛋白的分布。鬼笔环肽内部，在半胱氨酸和色氨酸之间含有不常见的硫醚桥形成内环结构。在pH 升高时，该硫醚被裂解，鬼笔环肽失去对肌动蛋白的亲和力。

罗丹明标记鬼笔环肽(橙红）

产品货号：G0063

储存条件：-20℃干燥、避光保存。配成溶液后建议分装。

产品参数

Ex/Em：546/575 nm

产品简介：

鬼笔环肽是从致命的伞形毒蕈蘑菇中分离出来的一种毒素。它是特异性结合于 F-肌动蛋白的双环肽。因此用荧光染料标记的鬼笔环肽可以非常方便的研究 F-肌动蛋白的分布。鬼笔环肽内部，在半胱氨酸和色氨酸之间含有不常见的硫醚桥形成内环结构。在pH 升高时，该硫醚被裂解，鬼笔环肽失去对肌动蛋白的亲和力。

在各种植物细胞或动物细胞中，标记的鬼笔环肽对大、小细丝具有相似的亲和力，平均每个肌动蛋白亚基结合一个鬼笔环肽分子。不同于抗体，鬼笔环肽与肌动蛋白的结合亲和力在不同物种间没有显着变化。非特异性染色可以忽略不计，染色和未染色区域之间的对比度非常大。鬼笔环肽将单体/聚合物的平衡转向聚合状态，将聚合临界浓度降低至 30 倍。Phallotoxins 可通过抑制细胞松弛素的解聚，碘化钾和升高的温度，稳定 F-肌动蛋白。因为鬼笔环肽缀合物很小， 大约直径 12-15 埃，分子量<2000 道尔顿，多种肌动蛋白结合蛋白，包括肌球蛋白，原肌球蛋白和后肌钙蛋白依然可以和鬼笔环肽标记的肌动蛋白结合。更重要的是，鬼笔环肽标记的肌动蛋白丝保持功能，标记甘油肌纤维仍然收缩，标记的肌动蛋白丝仍然可以继续移动。而且荧光标记的鬼笔环肽也可用于对细胞中 F-肌动蛋白进行定量研究。

使用方法

1、储液制备

Rhodamine-Phalloidin：取适量甲醇或无菌水溶解棕色管中冻干的粉末，制备成 200T/mL 的储液（300T 规格染料加入 1.5 mL 的液体，50T 规格染料加入 0.25 mL 的液体即可）。

Rhodamine-Phalloidin 的一个单位（T）的定义是染色一个加载细胞的载玻片所用染料的量。对于罗丹明标记的鬼笔环肽，使用时的推荐稀释比例为 1: 40-1: 200，一个单位相当于 200 μL 总染色体积中加入 1-5 μL 200T/mL 储备溶液。注：稀释比例可以根据实际染色效果进行适当调整。

2、固定细胞染色

以下方案是针对生长在玻璃盖玻片或 8 孔室玻片上的贴壁细胞的染色步骤。鬼笔环肽也可用于染色固定的冷冻或石蜡组织切片。

（1）用PBS 清洗细胞 3 次。

（2）用含有 3.75%甲醛的 PBS 溶液固定细胞，冰上固定15 min。

注：甲醇可以在固定过程中破坏肌动蛋白。因此最hao避免含有任何甲醇的固定剂。优选的固定剂是不含甲醇的甲醛。

（3）用PBS 清洗细胞 3 次。

（4）用含 0.5% Triton X-100 的PBS 溶液在室温下透化细胞10min。

（5）用PBS 清洗细胞 3 次。

（6）用 200 μL PBS 稀释 1-5 μL 荧光标记的鬼笔环肽储液， 加入一个盖玻片或孔中，室温孵育 20 min，进行染色。

注：染色体积可根据样本情况进行调节。孵育过程中为避免染液挥发，可将盖玻片放于密封容器内。

（7）用 PBS 清洗细胞 2-3 次。

（8）荧光显微镜观察。标记的鬼笔环肽具有很好的光稳定，样品可以在 PBS 中成像，但为了效guo最jia，也可以使用抗荧光淬灭剂观察。

3、活细胞染色

荧光标记的鬼笔环肽不具有细胞透性，因此没有被广泛用于活细胞标记。然而，有报道称活细胞可能通过胞饮或未知机制进行标记。一般来说，染色活细胞时需要更多的染料。或者，荧光标记的鬼笔环肽也可被注入到细胞中用于监测肌动蛋白分布和细胞运动。

注意事项

本产品为冻干粉形式，微量不易观察，使用前请瞬时离心，加适当溶剂溶解后使用，溶解后的溶液近乎透明色。