快速内切酶BsaI快速内切酶经过基因工程重组、能够在5~15分钟内精确完成DNA切割的高保真限制性内切酶，适用于质粒DNA、PCR产物或基因组DNA等的快速酶切。快速内切酶具有如下特点：5~15分钟内即可完成酶切；共用一种酶切Buffer，大大简化酶切反应体系；良好的酶活冗余度，轻松应对底物过量或困难模板酶切。

BsaI限制性内切酶

产品货号：F5518S

储存条件：-20℃                                              

产品组成

产品简介

LabFD™快速内切酶是一系列经过基因工程重组、能够在5~15分钟内精确完成DNA切割的高保真限制性内切酶，适用于质粒DNA、PCR产物或基因组DNA等的快速酶切。LabFD™快速内切酶具有如下特点：5~15分钟内即可完成酶切；共用一种酶切Buffer，大大简化酶切反应体系；良好的酶活冗余度，轻松应对底物过量或困难模板酶切。此外，LABLEAD去磷酸化、连接试剂在LabFD™酶切Buffer中具有baifenzhibai活性，支持一管化反应，提升“酶切-修饰-连接"的体验。

建议反应条件

1×LabFD™缓冲液；

37℃温育；

参照“DNA快速酶切流程"配制反应体系。

失活条件

80℃温育 20 min。

质量控制

功能活性检测

最shi反应温度下，在20ul反应体系中，1ulLabFD™ BsaI能够在15min内*消化1ugpPIC9K DNA。

超长时间温育检测

最shi反应温度下，将1ul LabFD™ BsaI与1ugpPIC9K DNA共同温育3h，未检测到其他核酸酶污染或星号活性引起的底物非特异性降解，延时酶切可能出现星号活性。

酶切-连接-再酶切检测

最shi反应温度下，使用1ul LabFD™ BsaI消化底物，回收酶切产物。在22℃下使用适量Fast T4 DNA Ligase可以将酶切产物重新连接。将连接产物再次回收后，使用相同的内切酶可以重新切开连接产物。

非特异性内切酶活性检测

最shi反应温度下，将1ul LabFD™ BsaI与1ug超螺旋质粒DNA共同温育4h，使用琼脂糖凝胶电泳检测，质粒DNA仍然处于超螺旋状态。