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Sybr Gold核酸染料
转染试剂(Lipo3000)
M1050-10mlMBP标签亲和填料 (麦芽糖结合蛋白)
500bp DNA Marker
(N30210-1L)Ni NTA Beads 6FF(镍填料)
P10310预染蛋白Marker 10-310KD
P0105一步法SDS-PAGE AB液快速制胶试剂盒10%
M1050-100mlMBP标签亲和填料 (麦芽糖结合蛋白)
DNA Assembly Mix Plus无缝克隆
Y0003-250g(50g/L)YPDPlus培养基
P1025预染蛋白Marker(10-250KD)
Ni NTA Beads 6FF(镍填料)
M0500-500ml膜再生液
P1018-预染蛋白Marker 10-180KD
金担子素A
1kb Plus DNA Marker
转染试剂作为非病毒载体的关键,其使用浓度与条件的优化,正是平衡转染效率与细胞存活的艺术与科学。在分子生物学与细胞工程领域,转染技术是外源核酸导入真核细胞的核心手段。然而,伴随其高效性的,常是难以回避的细胞毒性问题——细胞活性下降、形态改变乃至大规模死亡,不仅影响实验结果的可靠性,更可能导致关键研究功亏一篑。细胞毒性的隐秘根源转染试剂的毒性,多源于其化学成分与细胞结构的相互作用。阳离子聚合物或脂质体虽能高效压缩并携带核酸穿越细胞膜,但其正电荷易与带负电的细胞膜过度结合,破坏膜完...
快速内切酶作为基因工程领域的得力工具,凭借其高效、便捷的特性,在分子生物学实验中应用广泛。快速内切酶典型实验场景:基因克隆与载体构建流程:使用快速内切酶切割目的基因和载体DNA,通过T4DNA连接酶连接片段,实现基因克隆。优势:快速酶切缩短克隆周期,提高实验效率。例如,双酶切反应中,共用缓冲液(如CutEZ™Buffer)的快速内切酶可简化操作步骤。DNA酶切图谱分析流程:通过限制性内切酶切割DNA,结合电泳分离片段,构建酶切图谱。优势:快速内切酶支持短时间内完成...
无细胞蛋白表达系统多以细胞裂解液为基础,去除基因组DNA、RNA和蛋白质,保留转录和翻译必需的组分,再添加入含有能量系统、氨基酸等底物的缓冲液系统。用户加入自己的目的基因,在一定温度下孵育或恒温振荡一定时间即可完成蛋白的表达。通常包含细胞提取物(如大肠杆菌裂解液、小麦胚芽提取物、昆虫细胞裂解液等,提供转录和翻译所需的酶、核糖体等成分)、能量源(如ATP、GTP等)、氨基酸、辅因子、缓冲液系统,部分试剂盒还会提供线性模板、质粒载体、分子伴侣、氧化还原缓冲液等特殊组分。无细胞蛋白...
DAB(3,3'-二氨基联苯胺)显色试剂盒是免疫组化、原位杂交等实验中常用的显色工具,但其操作涉及潜在致癌物和强氧化剂,需严格遵循安全规范。以下是使用DAB显色试剂盒时的关键注意事项,涵盖安全防护、实验优化、存储管理及废弃物处理等方面:一、安全防护:严格规避暴露风险个人防护装备(PPE)实验全程穿戴实验服、一次性手套(推荐丁腈或乳胶材质)和护目镜,避免皮肤或黏膜接触试剂。在通风橱或生物安全柜内操作,减少吸入挥发性物质(如DAB粉末或H₂O₂蒸气)。试剂处理规范DAB粉末:具有...
不同活性氧检测试剂盒基于不同的检测原理,各有其特点和适用范围。在实际应用中,需要根据实验目的、样本类型以及检测条件等因素综合考虑,选择合适的试剂盒,以准确检测活性氧水平,为相关研究提供可靠的数据支持。活性氧(ROS)是生物体内一类具有高活性的含氧化合物,包括超氧阴离子、过氧化氢、羟基自由基等。它们在细胞信号传导、免疫防御等生理过程中发挥重要作用,但过量产生会导致氧化应激,损伤细胞成分,与多种疾病的发生发展密切相关。因此,准确检测活性氧水平对研究细胞生理病理机制意义重大,而活性...
免疫组化笔是一种专为生物医学实验设计的工具,主要用于在组织切片周围绘制疏水隔离圈,以减少试剂使用量、防止样本污染,并提升实验的准确性和可靠性。免疫组化笔的核心功能:形成疏水隔离圈免疫组化笔通过在载玻片上的组织周围画圈,形成一层薄膜状的疏水性屏障。这层屏障能有效阻止抗体、探针等试剂流失到非目标区域,从而减少试剂用量,并避免因试剂扩散导致的样本污染或交叉染色。防止干片与脱片疏水隔离圈能保持组织表面湿润,防止因试剂蒸发导致的干片或脱片问题,确保实验过程中样本的完整性。支持多样本处理...
在追求高效运营与精益管理的现代实验室中,全机型通用荧光定量试剂已不仅仅是一个简单的产品选择,更是一种前瞻性的战略布局。它通过“化繁为简”的智慧,将实验室从繁琐的物料管理和高昂的成本负担中解放出来,让科研人员能够更专注于科学问题本身。选择通用,即是选择节约、选择高效、选择自由。拥抱这种变革,您的实验室将在降本增效的道路上迈出坚实的一步,为未来的创新发展奠定更坚实的基础。一、成本节约:从“多线作战”到“集中采购”的效益传统模式下,实验室若拥有多台不同品牌或型号的qPCR仪(如Ap...
在分子生物学和蛋白质研究中,免疫共沉淀(Co-IP)和免疫沉淀(IP)实验是探索蛋白质相互作用、验证靶蛋白结合关系的关键技术。无论是研究信号通路、蛋白复合物,还是疾病相关蛋白网络,IP/Co-IP都能提供直接的实验证据,帮助科学家深入解析生命活动的分子机制。本期内容将系统梳理IP/Co-IP实验的详细步骤以及如何分析实验结果。一、实验原理免疫沉淀/免疫共沉淀是以抗体和抗原之间的专一性作用为基础的用于研究蛋白质的方法。在免疫沉淀中,通过特定抗体与目标蛋白结合,形成抗体—抗原复合...