产品中心

Product Center

当前位置:首页产品中心蛋白研究WB试剂S4880-500ml4xSDS-PAGE分离胶缓冲液(ph8.8)

4xSDS-PAGE分离胶缓冲液(ph8.8)
产品简介

本试剂为配制SDS-PAGE分离胶缓冲液,可用于配制各种浓度的变性PAGE凝胶,方便、快捷4xSDS-PAGE分离胶缓冲液(ph8.8)。产品中已加入10%SDS,使用时不用另外加入。

产品型号:S4880-500ml
更新时间:2023-11-26
厂商性质:代理商
访问量:320
详细介绍在线留言
品牌LABLEAD供货周期现货
应用领域食品/农产品,化工,生物产业,农林牧渔,制药/生物制药

4XSDS分离胶缓冲液(pH8.8)

产品货号

产品名称

规格

S4880

4XSDS分离胶缓冲液(pH8.8)

100ml,500ml

保存4℃。                

产品说明:

本试剂为配制SDS-PAGE分离胶缓冲液,可用于配制各种浓度的变性PAGE凝胶,方便、快捷。产品中已加入10%SDS,使用时不用另外加入。

操作步骤(仅供参考)

根据目的蛋白分子量大小选择合适的PAGE分离胶配制浓度,最佳胶浓度请参考附表。

灌制分离胶(各试剂使用量请参考附表)

1、参照凝胶模具说明书,装配好凝胶模具。  

2、将不同体积的30%丙烯酰胺/甲叉29:1 、分离胶缓冲液和蒸馏水在小烧杯或试管中混合。

3、加入10%APSTEMED,轻轻搅拌使其混匀,避免产生气泡。

4、在凝胶模具中灌入适量分离胶溶液(对于mini-gel,凝胶液加至约距前玻璃板顶端 1.5 cm或距梳齿约0.5cm即可)

5、静置,待分离胶和水层之间出现一个清晰的界面后,表面凝胶已聚合。

灌制浓缩胶

1、小心倾倒出覆盖在分离胶上的水层。  

2、将不同体积的30%丙烯酰胺/甲叉29:1 、分离胶缓冲液和蒸馏水在一个小烧杯或试管中混  合。  

3、加入10%APSTEMED,轻轻搅拌使其混匀,避免产生气泡。

4、将浓缩胶溶液加至分离胶的上面,直至凝胶溶液到达前玻璃板的顶端。

5、将梳子插入凝胶内,避免产生气泡。

6、静置,等待浓缩胶聚合。  

7、待凝胶聚合后,小心地拔出梳子,以免破坏加样孔。

进行常规电泳操作。

注意:

TEMED和10%过硫酸铵溶液最后加,在加入之前需混匀前面所加试剂。10%过硫酸铵在4度有限期为一周,TEMED容易挥发,使用后请盖紧瓶盖。在常温下胶30分钟内可以凝固,如温度过低,可放37度温箱凝固。灌完分离胶后,轻轻的加1ml ddH2O封上层,凝固后可见到分界线。灌浓缩胶时先倾去水层。灌浓缩胶后立刻插入梳子。浓缩胶凝固后,放入电泳液中(让电泳液漫过加样孔),轻轻拔出梳子。

附表:

根据目的蛋白的分子量大小选择合适的凝胶浓度,再按照下面的表格配制SDS-PAGE的分离胶.

分离胶浓度

最佳分离范围

6%

50-150kD

8%

30-90kD

10%

20-80kD

12%

12-60kD

15%

10-40kD

关于SDS-PAGE胶的配制,请参考

试剂

分离胶6%

分离胶8%

分离胶10%

分离胶12%

浓缩胶4%

配制量

10ml

10ml

10ml

10ml

5ml

30%丙烯酰胺

2.0ml

2.7ml

3.3ml

4.0ml

0.67ml

4×分离胶缓冲液

2.5ml

2.5ml

2.5ml

2.5ml

4×浓缩胶缓冲液

---

1.25ml

ddH2O

5.4ml

4.7ml

4.1ml

3.4ml

3.025ml

TEMED

10ul

10ul

10ul

10ul

5ul

10%过硫酸铵

100ul

100ul

100ul

100ul

50ul

相关产品:

30%丙烯酰胺/甲叉 29:1

货号A3291

10XTris-gan氨酸-SDS电泳缓冲液

货号T7777

4 X SDS蛋白上样缓冲液

货号G2526

4 X SDS 浓缩胶缓冲液

货号S4680

4 X SDS 分离胶缓冲液

货号S4880

1.5M Tris-HCl(pH8.8)

货号T1088

1M TrisT-HCl (pH6.8)

货号T1068

考马斯亮蓝染色液

货号G1042



在线留言

留言框

  • 产品:

  • 您的单位:

  • 您的姓名:

  • 联系电话:

  • 常用邮箱:

  • 省份:

  • 详细地址:

  • 补充说明:

  • 验证码:

    请输入计算结果(填写阿拉伯数字),如:三加四=7